Crtc1基因敲除肥胖小鼠模型Tbx6基因敲除骨骼畸形小鼠模型Igfbp5基因敲除肺結(jié)核小鼠模型
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Crtc1基因敲除肥胖小鼠模型
討論與結(jié)論 Crtc1，一種調(diào)節(jié)CREB活性的轉(zhuǎn)錄輔助因子，已參與代謝綜合征的發(fā)病機(jī)理。但是，Crtc1對(duì)脂肪組織代謝的影響及其潛在機(jī)制尚不清楚，具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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Tbx6基因敲除骨骼畸形小鼠模型
討論與結(jié)論 該模型采用了CRISPR/Cas9技術(shù)，創(chuàng)新性地結(jié)合了人類遺傳學(xué)與動(dòng)物基因編輯技術(shù)，首次在小鼠上重構(gòu)了與人類疾病類似的遺傳模式，具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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Igfbp5基因敲除肺結(jié)核小鼠模型
討論與結(jié)論 Igfbp5基因敲除小鼠模型，采用的是基于CRISPR/Cas9技術(shù)的完全性基因敲除（ConventionalKnockout,KO），具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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Nap1l5基因敲除心肌肥厚小鼠模型
討論與結(jié)論 Nap1l5敲除小鼠模型，采用的是基于CRISPR/Cas9技術(shù)的完全性基因敲除（ConventionalKnockout,KO），具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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Nipsnap1基因敲除肺結(jié)核小鼠模型
討論與結(jié)論 Nipsnap1基因敲除小鼠模型，采用的是基于CRISPR/Cas9技術(shù)的完全性基因敲除（ConventionalKnockout,KO），具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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Nipsnap2基因敲除心肌肥厚小鼠模型
討論與結(jié)論 目前Nipsnap2蛋白及其所屬的Nipsnap蛋白家族功能的研究較少，其模型中的作用未見(jiàn)報(bào)道，該項(xiàng)目屬于原創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)，具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
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