腸道病毒感染可出現(xiàn)多種癥狀，其中有腸道脹氣等炎癥后表征。本模型首次報(bào)道了大鼠H1PV感染后的腸道炎癥損傷，以及脹氣等臨床癥狀，并將其與腸道菌群的改變做關(guān)聯(lián)分析。本模型是研究腸道病毒感染及損傷機(jī)制研究的模型。

H1PV為低于人間傳染病名錄三級(jí)安全風(fēng)險(xiǎn)的病原，人類感染風(fēng)險(xiǎn)低。

H1PV是大鼠必須排除的病原體，對(duì)動(dòng)物有致病性。會(huì)干擾其他實(shí)驗(yàn)研究。

鑒于此，此感染實(shí)驗(yàn)必須在BSL-2級(jí)以上的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病原學(xué)實(shí)驗(yàn)，在ABSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

1、 鑒定、病原學(xué)檢查信息

使用PCR方法進(jìn)行組織病毒評(píng)價(jià)。病毒在腸道的病毒擴(kuò)增呈現(xiàn)一過(guò)性。此模型的感染后長(zhǎng)期的炎癥損傷與免疫應(yīng)答相關(guān)。

測(cè)試需和組織內(nèi)參基因表達(dá)做均一化處理，如使用GAPDH做內(nèi)參。

2、 表型分析

感染動(dòng)物感染后明顯臨床表現(xiàn)。

3、 病理表型

大體病理可見(jiàn)感染動(dòng)物出現(xiàn)腸道脹氣。

組織病理可見(jiàn)回腸絨毛水腫，充血，炎細(xì)胞浸潤(rùn)。

回腸粘膜絨毛上皮細(xì)胞壞死，固有層血管擴(kuò)張充血，炎細(xì)胞浸潤(rùn)。

實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為SPF級(jí)Wistar大鼠，感染癥狀等與性別無(wú)明顯關(guān)系，感染優(yōu)選5周齡雄性大鼠。

實(shí)驗(yàn)使用毒株為ATCC來(lái)源H-1毒株（VR-356）。

實(shí)驗(yàn)環(huán)境

ABSL－２實(shí)驗(yàn)室，

使用負(fù)壓IVC飼養(yǎng)動(dòng)物。

使用AII型生物安全柜更換動(dòng)物墊料，并進(jìn)行感染等操作。

實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程：

病毒擴(kuò)增：在BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒擴(kuò)增，并使用TCID50法測(cè)定病毒滴度。

使用100 TCID50／只動(dòng)物進(jìn)行灌胃感染。

監(jiān)測(cè)動(dòng)物臨床表征變化。

動(dòng)物處理倫理：

動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物的痛苦不可避免，應(yīng)按照倫理審查確定研究的科學(xué)性，并根據(jù)研究需要減少動(dòng)物的使用。

一、疾病概述

胃腸脹氣是一種人類常見(jiàn)的癥狀，其誘發(fā)原因多樣。消化道傳播的病毒可導(dǎo)致病毒性腸炎，會(huì)導(dǎo)致造成胃腸蠕動(dòng)功能下降，容易產(chǎn)生胃腸脹氣，而且腸道內(nèi)微環(huán)境變化可導(dǎo)致菌群失調(diào)，進(jìn)而出現(xiàn)脹氣等癥狀。

二、模型背景

1、H1細(xì)小病毒信息

大鼠H1細(xì)小病毒（H1 parvovirus ，H1PV)是大鼠的自身感染的病原體，大鼠感染后多無(wú)明顯臨床表現(xiàn)，但可存在腸道炎癥反應(yīng)。

2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背景信息

各品系大鼠對(duì)H1PV感染后多無(wú)癥狀。文獻(xiàn)報(bào)道和我們自己的研究表明，Wistar近交品系的大鼠在新生期可出現(xiàn)典型的感染癥狀，成年動(dòng)物感染后可出現(xiàn)消化道炎癥。

3、研究背景

大鼠H1PV是一類大鼠的高流行病原，成年動(dòng)物多不致病，但對(duì)幼齡大鼠有影響，干擾其發(fā)育，實(shí)驗(yàn)感染可致死。同屬的KRV株病毒報(bào)道可至成年動(dòng)物出現(xiàn)脹氣癥狀。

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